Cidofovir Anhydrous 113852-37-2 Αντιικό
Πληρωμή:T/T, L/C
Προέλευση προϊόντος:Κίνα
Λιμάνι αποστολής:Πεκίνο/Σαγκάη/Χανγκζού
Παραγωγική ικανότητα:1 κιλό/μήνα
Παραγγελία (MOQ):1 γρ
Χρόνος παράδοσης:3 Εργάσιμες Ημέρες
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε δροσερό και ξηρό μέρος, σφραγισμένο και μακριά από το φως.
Υλικό συσκευασίας:φιαλίδιο, φιάλη
Μέγεθος πακέτου:1g/φιαλίδιο, 5/φιαλίδιο, 10g/φιαλίδιο, 50g/φιαλίδιο, 500g/φιαλίδιο
Οδηγίες ασφαλείας:UN 2811 6.1/ PG 3
Εισαγωγή
Το διένυδρο cidofovir είναι το διένυδρο της άνυδρης μορφής cidofovir.Ένα ανάλογο νουκλεοσιδίου, είναι ένα ενέσιμο αντιικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αμφιβληστροειδίτιδας από κυτταρομεγαλοϊό (CMV) σε ασθενείς με AIDS.Έχει ρόλο ως αντιιικό φάρμακο και αντινεοπλασματικός παράγοντας.
Προδιαγραφή (εσωτερικό πρότυπο)
| Είδη | Προδιαγραφές |
| Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
| Ταυτοποίηση
| Υπέρυθρη Φασματοσκοπία |
| Ο χρόνος κατακράτησης του διαλύματος δείγματος αντιστοιχεί σε αυτόν του τυπικού διαλύματος, όπως λήφθηκε στον προσδιορισμό. | |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,5% |
| Οργανικές προσμίξεις
| Ανάλογο Cidofovir diola≤0,15% |
| Ένωση Α που σχετίζεται με το Cidofovir ≤0,15% | |
| ένωση Β που σχετίζεται με το Cidofovir ≤0,15% | |
| Ανάλογο Cidofovir ουρακίληςb ≤0,15% | |
| Bromocidofovirc≤0,15% | |
| Οποιαδήποτε μεμονωμένη μη καθορισμένη ακαθαρσία ≤0,10% | |
| Συνολικές ακαθαρσίες ≤1,0% | |
| Εναντιομερική Καθαρότητα | ≤1,0% |
| Μικροβιακές Αριθμητικές Δοκιμέςκαι Δοκιμές για καθορισμένους μικροοργανισμούς | Ο συνολικός αριθμός αερόβιων βακτηρίων είναι NMT 102cfu/g.Ο συνολικός συνδυασμένος αριθμός καλουπιών και ζυμομυκήτων είναι NMT 101cfu/g. |
| Προσδιορισμός νερού | ≤0,5% |
| pH | 2,5-4,5 |
| Χημική δοκιμή | 98,0%-102,0%, σε άνυδρη βάση |
